Científicos toman imágenes 3D de rostro para detectar anomalías genéticas

Científicos británicos desarrollaron una técnica que utiliza imágenes tridimensionales del rostro de niños para detectar indicios de anomalías genéticas, anunciaron este lunes.
  
La técnica consiste en identificar alteraciones en la forma de narices, mandíbulas, orejas y cabezas de los niños a estudiar y compararlas con las de niños normales.
  
De esta manera se puede determinar más rápidamente si un niño padece el Síndrome de X frágil. Quienes sufren del Síndrome de X frágil tienen caras largas y orejas protuberantes y entre los síntomas se incluyen problemas de aprendizaje y retrasos en el habla.
  
Esta nueva tecnología funciona en el 90% de los casos, según el profesor Peter Hammond, un experto en computación del Instituto de Salud Infantil del University College de Londres, quien contribuyó a la investigación.
  
"Muchos genes afectan de manera diferente en el cuerpo", dijo Hammond. "Algunos pueden afectar el hígado o los pulmones, y la estructura ósea, pero también afectan al rostro", agregó.
  
"Los genes que afectan al rostro también pueden afectar otras partes del cuerpo. Es una situación compleja", explicó.
  
Se sabe que unos 700 desórdenes genéticos afectan al rostro, de los cuales el equipo de Hammond hasta el momento investigó 30.
  
Los científicos se aprestan ahora a usar esta técnica para probar 10  anomalías genéticas en un ensayo clínico.